Безкоштовна база лікарів

cайт likari.info - це інтернет проект, на якому буде розміщено відкриту інформацію про лікарів Кам'янця-Подільського, що дозволить користувачам зробити свій оптимальний вибір перед проведенням діагностики чи лікування.

Кращі вислови про лікарів та медицину

Що потрібно від медицини? Зовсім «небагато» - правильної діагностики та гарного лікування. (М.М.Амосов)

Відповіді на запитання

якщо у Вас виникли питання, що стосуються співпраці - пишіть нам на електронну пошту likari.info@gmail.com -ми обов'язково Вам відповімо в найкоротший час.

ДНК-скринінг

ДНК-скринінг


HPV ДНК-скринінг - сучасний комплекс досліджень, що виявляє наявність вроджених і спадкових захворювань, приховане носійство і генетичну схильність до більш ніж 60 моногенним і багатофакторним патологій. У їх числі - вірус папіломи людини (ВПЛ, HPV), який вважається найпоширенішою і вариабельной хворобою. Сьогодні наука налічує понад 600 різновидів Papillomavirus, а його поширеність серед людей досягає 90%. Характерні прояви ВПЛ: папіломи, кондиломи, бородавки, пухлини. За рівнем онкогенного ризику HPV умовно поділяють на три групи: високого, низького рівня, що не онкогенні.

Загальна інформація

Методи скринінгу:

  • PCR - виявляє присутність вірусу в біоматеріалу, його тип, функціональну активність і забезпечує оцінку ступеня ризику розвитку передракових змін і пухлин.
  • RT-PCR (в реальному часі) - кількісна оцінка найбільш значущих типів вірусу. Дозволяє вибрати максимально ефективний індивідуальний варіант діагностики.
  • Digene або «гібридний захоплення» - досить результативно виявляє типи ВПЛ, які асоціюють з папіломатозом гортані і інтраепітеліальної неоплазією цервікального каналу. Геном не ідентифікує, але має високу чутливість і достовірністю прогнозу. Має високу вартість.

ДНК-скринінг

Процедура взяття зіскрібків клітин епітелію (відповідних біотопів) виконується за допомогою одноразових стерильних зондів з подальшим їх перенесенням в герметичний пластиковий контейнер і обполіскуванням в транспортному середовищі. По завершенню інструмент витягують і знищують.

Для здійснення якісної діагностики досліджуваний матеріал повинен мати максимально велику кількість клітин епітелію з якомога меншою кількістю домішок - слизу і крові. Тому, незалежно від кількості зразків, кожна процедура здійснюється тільки новим зондом в новий контейнер. Після завершення контейнер герметично закривають і маркують, вказуючи, в тому числі, і стать пацієнта.

Матеріал зразків для досліджень повинен бути обов'язково свіжим - не більше однієї доби з моменту його отримання. Температурний режим зберігання і доставки повинен знаходитися в діапазоні від + 2 ° С до + 8 ° С. У виняткових ситуаціях допустимо одноразове заморожування терміном не більше 30 днів.

Порядок виконання:

  • утриматися від сечовипускання не менше 90-120 хвилин до початку виконання процедури;
  • попередньо видалити слиз і обробити уретральний отвір і шийку матки. Для цього використовувати ватні тампони, змочені в стерильному фізіологічному розчині;
  • обережно ввести зонд: чоловіча уретра - не більше ніж на 2 см, в цервікальний канал - на 1-1,5 см;
  • витягти зонд (у жінок - повністю виключивши дотик стінок піхви).

показання

ДНК-скринінг застосовують для: діагностики нервово-м'язових, мітохондріальних патологій, захворювань органів слуху і зору, шкіри, крові і нирок; виявлення схильності до розвитку недуг судинної системи, порушень мінерального обміну кісткової тканини і шлунково-кишкового тракту. Метод ідентифікує приховане носійство, генетичні ризики і спадкові чинники безпліддя подружжя. Його результати дозволяють сформувати індивідуальну тактику і розробити ефективні схеми лікування і підготовки до вагітності.

Крім того, HPV ДНК-скринінг є найважливішим елементом профілактики високого онкогенного ризику раку шийки матки та молочної залози. Дозволяє встановити точний діагноз в разі наявності неясною симптоматики і виявити захворювання ще до початку етапу клінічних проявів (на самому початку патологічного процесу). На ранній стадії вагітності виявляє схильність матері до можливих ускладнень (гестозу і ФПН), в разі необхідності дозволяє своєчасно провести профілактичні заходи.

Неонатальний генетичний скринінг немовлят додатково здатний визначити патологічні стани синдромів Жильбера і адреногенитального.

Протипоказання і ускладнення

Щоб уникнути ускладнень необхідно проводити процедуру з чітким дотриманням правил і техніки отримання соскобов. Позитивний результат діагностики вимагає консультацій фахівців з метою прийняття рішення про подальше обстеженні або лікуванні. Клінічна інтерпретація таких результатів, особливо у молодих жінок і підлітків, повинна виконуватися з особливою обережністю через можливі проявів самовільного лікування організму від вірусу.


Відгуки